急性毒性試驗設計方案

應用食物毒理學(xué)評價(jià)的辦法對食物進(jìn)行安全性評價(jià),為我們正確了解和安全使用食物添加劑(包含養分強化劑)、開(kāi)發(fā)食物新資源和新資源食物及保健食物的開(kāi)發(fā)供給了牢靠的技能保證，為我們正確評價(jià)和操控食物容器和包裝材料、輻照食物、食物及食物工具與設備用洗滌消毒劑、農藥殘留及獸藥殘留的安全性供給了牢靠的操作辦法。食物毒理學(xué)安全性評價(jià)的法律法規①1994年8月10日批準經(jīng)過(guò)中華人民共和國國家標準現行GB15193.1-2003《食物安全性毒理學(xué)評價(jià)程序》②1993年5月發(fā)布了《保健食物功能毒理學(xué)評價(jià)程序和檢驗辦法(試行)》化學(xué)品毒理學(xué)測驗項目有哪些？急性毒性試驗設計方案

利用斑馬魚(yú)模型評價(jià)急性毒性【評價(jià)原理】目前國際上公認的藥物毒性與安全性評估實(shí)驗方法分為體外與體內實(shí)驗2種。斑馬魚(yú)實(shí)驗為整體動(dòng)物研究，能反映化合物吸收、分布、代謝與排泄的過(guò)程。而且，斑馬魚(yú)與人類(lèi)基因組的相似度高達87%，有與人類(lèi)近似的毒性特征和信號傳導通路，斑馬魚(yú)的各種和組織在解剖學(xué)、生理學(xué)和分子水平上類(lèi)似于哺乳動(dòng)物，因此是一種可比性較強的模式生物，可以用于各種類(lèi)型供試品的急性毒性評價(jià)?！緦?shí)驗方案】我們將受測試斑馬魚(yú)分成兩組，分別是正常對照和服用/注射供試品組（供試品通過(guò)溶解到養魚(yú)用水中或注射的方式攝入到斑馬魚(yú)體內）。服用/注射藥物一段時(shí)間后，我們對斑馬魚(yú)整體進(jìn)行觀(guān)察評價(jià)，觀(guān)察斑馬魚(yú)心臟、腦部、耳、下頜、眼、肝臟、腸道、軀干/尾/脊索、肌肉/體節、鰭、體長(cháng)、身體著(zhù)色、循環(huán)系統、身體水腫和出血等毒性反應情況，統計毒性發(fā)生率?！窘Y果展示】看到，服用/注射供試品組的眼變小、心包水腫、肝臟變性、卵黃囊吸收延遲、腎性水腫、胃腸道發(fā)育延遲?！驹u價(jià)結論】1.經(jīng)過(guò)每組30尾斑馬魚(yú)的對比實(shí)驗，服用/注射供試品組的組織產(chǎn)生明顯的急性毒性表型，與正常對照組存在明顯的差別。2.本實(shí)驗證實(shí)了該供試品對斑馬魚(yú)有急性毒性。遺傳毒性研究方法做食物毒理檢測有什么意義？

我國食物安全性毒理學(xué)點(diǎn)評法律法規和規范食物安全性毒理學(xué)點(diǎn)評程序和實(shí)驗辦法（共21個(gè)規范）GB15193.1-2003食物安全性毒理學(xué)點(diǎn)評程序GB15193.2-2003食物毒理學(xué)實(shí)驗室操作規范GB15193.3-2003急性毒性實(shí)驗GB15193.4-2003鼠傷寒沙門(mén)氏菌哺乳動(dòng)物微粒體酶實(shí)驗GB15193.5-2003骨髓細胞微核實(shí)驗GB15193.6-2003哺乳動(dòng)物骨髓細胞染色體畸變實(shí)驗GB15193.7-2003小鼠精子變形實(shí)驗GB15193.8-2003小鼠睪丸染色體畸變實(shí)驗GB15193.9-2003顯性致死實(shí)驗GB15193.10-2003非程序性DNA組成實(shí)驗GB15193.11-2003果蠅伴性隱性致死實(shí)驗GB15193.12-2003體外哺乳類(lèi)細胞(V79/HGPRT)基因驟變實(shí)驗GB15193.13-200330天和90天喂養實(shí)驗GB15193.14-2003致畸實(shí)驗GB15193.15-2003繁衍實(shí)驗GB15193.16-2003代謝實(shí)驗GB15193.17-2003緩慢毒性和致細胞病變實(shí)驗GB15193.18-2003日容許攝入量(ADI)的擬定GB15193.19-2003致驟變物、致畸物和致細胞病變物的處理辦法GB15193.20-2003TK基因驟變實(shí)驗GB15193.21-2003受試物處理辦法

動(dòng)物毒理實(shí)驗室需嚴格依照《實(shí)驗室資質(zhì)確定評定準則》樹(shù)立，具有SPF級實(shí)驗動(dòng)物屏障設施，已取得實(shí)驗動(dòng)物使用許可證，能夠進(jìn)行大鼠、小鼠、兔子和豚鼠的動(dòng)物飼養和相關(guān)實(shí)驗，并具備化妝品、消毒產(chǎn)品、一次性衛生用品、日化產(chǎn)品、醫療器械、化學(xué)品、食品及危險固體廢物等產(chǎn)品毒理學(xué)安全性點(diǎn)評的CMA、CNAS毒理檢測資質(zhì)。毒理檢測報告可滿(mǎn)足產(chǎn)品登記、注冊申報等要求。點(diǎn)評程序要求消毒劑安全性毒理學(xué)點(diǎn)評程序選用分階段體系法，逐階段進(jìn)行毒理實(shí)驗，毒理實(shí)驗依次分為4個(gè)階段，假如前一階段毒理實(shí)驗結果不符合安全性要求，應增做其后階段相應的毒理實(shí)驗?；瘖y品毒理檢測什么項目？

動(dòng)物毒理實(shí)驗的原理：材料中的致敏物進(jìn)入機體與安排蛋白成果構成完全抗原，會(huì )刺激免疫活性細胞，然后發(fā)生體液抗體或致敏淋巴細胞；經(jīng)歷一到二周的致敏期，使體內免疫反應得到充分發(fā)展，構成必定數量的致敏淋巴細胞或特異抗體。當再次觸摸（激起）時(shí)使機體對該化學(xué)物發(fā)生感受性增高的狀況，以必定的反常形式表現出來(lái)。動(dòng)物毒理實(shí)驗的辦法：目前皮膚致敏性的查驗辦法有：豚鼠較大劑量法（GPMT）、封閉式貼敷法（Buehler實(shí)驗）、部分淋巴結實(shí)驗法（LLNA），其中豚鼠較大劑量法（GPMT）和封閉式貼敷法（Buehler實(shí)驗）是很常運用的、生物安全性評價(jià)中運用率較高的兩種辦法。豚鼠較大劑量實(shí)驗是很敏感的辦法，歐洲國家運用的比較普遍；封閉式貼敷實(shí)驗適用于部分產(chǎn)品，美國選用的比較多。經(jīng)濟與協(xié)作發(fā)展安排承受部分淋巴結實(shí)驗作為當前豚鼠實(shí)驗的只有替代辦法，這個(gè)辦法對動(dòng)物保護方面也是有所改善的，一起被認可用在化學(xué)物致敏活性的檢測上。毒理學(xué)安全性點(diǎn)評怎么挑選毒理檢測項目？三項遺傳毒性實(shí)驗

有機物的毒性是如何從結構組成上體現的？急性毒性試驗設計方案

各階段毒理實(shí)驗項目第一階段實(shí)驗，包含：急性經(jīng)口毒性實(shí)驗；急性吸入毒性實(shí)驗；皮膚影響實(shí)驗：一次完好皮膚影響實(shí)驗；破損皮膚影響實(shí)驗；多次完好皮膚影響實(shí)驗；急性眼影響實(shí)驗；陰道黏膜影響實(shí)驗；皮膚反應實(shí)驗。第二階段實(shí)驗，包含：亞急性毒性實(shí)驗；致驟變實(shí)驗：體外哺乳動(dòng)物L(fēng)5178Y細胞基因驟變實(shí)驗（體細胞基因水平，體外實(shí)驗）；體外哺乳動(dòng)物V79細胞基因驟變實(shí)驗（體細胞基因水平，體外實(shí)驗）；體外哺乳動(dòng)物細胞染色體畸變實(shí)驗（體細胞染色體水平，體外實(shí)驗）；小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核實(shí)驗（體細胞染色體水平，體內實(shí)驗）；哺乳動(dòng)物骨髓細胞染色體畸變實(shí)驗（體細胞染色體水平，體內實(shí)驗）；程序外DNA修復合成實(shí)驗（DNA水平，體外實(shí)驗）；小鼠精原細胞染色體畸變實(shí)驗（性細胞染色體水平，體內實(shí)驗）。第三階段實(shí)驗，包含：亞緩慢毒性實(shí)驗；致畸實(shí)驗。第四階段實(shí)驗，包含：緩慢毒性實(shí)驗；致毒實(shí)驗。急性毒性試驗設計方案

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